1月9日，中国科学院院士、欧洲科学院外籍院士迟力峰做客第65期黄岛讲坛，作题为“表面碳氢化学：正构烷烃的选择性脱氢、偶联及转化”的学术报告。
迟力峰院士作题为“表面碳氢化学：正构烷烃的选择性脱氢、偶联及转化”的报告 夏煜翔摄影
迟力峰院士在报告中就表面在位化学原理进行了解释，提出通过表面在位化学反应构筑共价相连的分子结构，是目前表面分子科学中备受关注的一个研究热点。在金属单晶表面上的在位化学反应过程及产物与传统的化学合成完全不同，而且表面在位化学使一些传统合成不容易发生的反应成为可能。通过表面在位化学反应可以制备稳定的一维线型和二维网络结构大分子及高分子。表面辅助对不同杂化形式的碳氢键（sp1,sp2,sp3）具有活化作用，特别是对sp3杂化的碳氢键选择性活化较为明显。
迟力峰认为，作为化学、物理学交叉的新兴前沿学科，表面在位化学在对化学反应精准性控制、突破传统化学合成限制、提供全新反应路线与设计等方面显示出巨大潜能，但同时也有许多尚未清楚的科学问题。她就如何理解表面化学反应有别于传统反应的选择规律，不同金属单晶表面、不同表面结构导致不同选择性和产物的本质，如何对化学反应进行调控等方面的问题进行了系统阐释。迟力峰对表面在位化学下一阶段的研究方向进行了展望，认为利用已经深入研究的反应，设计合理的分子前驱体，在表面上制备新型功能分子及聚合材料并对这类材料的物理、化学性质进行研究，进而实现这类材料的器件化将十分有意义且具有挑战性。
迟力峰，中国科学院院士，欧洲科学院外籍院士，苏州大学功能纳米与软物质研究院教授，博士生导师，《中国高等学校化学学报》副主编。长期从事界面与分子相互作用对分子组装及反应调控的机制研究，揭示了分子组装和单键反应的规律，从单分子层面上获得了对表面物理化学过程和表面在位化学反应的新认知；率先提出利用界面和动态过程调控分子聚集的方法，构建宏观尺度下亚微米周期性结构，为解决组装体系难以长程有序的基本科学问题提供了新途径；利用金属单晶表面的结构及催化效应，在温和条件下实现正构烷烃的聚合，提出了分子在表面上选择性活化和偶联的新策略。在包括Science、Nature等期刊发表论文400余篇，主编Wiley纳米丛书专著1部，主编《中国科学》表面分子与超分子专刊1册。获国际理论与应用化学联合会（IUPAC）化学化工杰出女性奖。
